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회사소식

연구계획부터 전략자문까지 정밀맞춤의료 SPMED



통풍 진단을 받은 60대 여성 A씨는 처방받은 약을 복용한 지 3주 만에 갑작스러운 고열과 발진으로 입원 치료를 받았습니다. 


얼굴, 팔, 몸통에 붉은 반점이 올라오고 양발에는 수포가 생기는 등 심각한 증상을 보였으며, 이는 약물 부작용으로 발생하는 ‘드레스 증후군’으로 진단되었습니다.
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만약 알로푸리놀(통풍 치료제)을 복용하기 전 약물 유전자 검사를 받았다면 이러한 부작용을 사전에 예방할 수 있었습니다.


현재 건강보험 지원을 통해 약물 유전자 검사는 본인 부담금 2만 원 전후로 진행할 수 있으며, 한국인 통풍 환자의 약 12%는 HLA-B5801 유전형을 보유하고 있는 것으로 알려져 있습니다.


당사는 약물유전자 검사를 통해 개인 맞춤형 약물 치료를 제공하며, 약물 부장용 예방과 최적의 치료 효과를 목표로 하는 혁신적인 헬스케어 솔루션을 제공합니다.


특히, HLA-B5801 유전형 분석을 통해 드레스 증후군과 같은 중증 약물 부작용을 사전에 차단하고, 항응고제나 혈압약 등 주요 약물의 반응성을 예측하여 치료 기간을 단축하고 효과를 극대화할 수 있습니다.


최근 약물 유전자 검사의 중요성이 강조되며, 심혈관계 약물, 항우울제 등 유전자형의 영향을 크게 받는 약물을 활용한 개인 맞춤형 치료가 주목받고 있습니다. 유전자 정보와 IT 기술을 융합한 스마트 약물 관리 시스템으로 안전하고 효과적인 약물 사용을 돕고 있으며, 맞춤형 치료의 시대를 선도해 나가고 있습니다.


아래는 해당 내용으로 언론사에 게재된 기사입니다.




이 약 먹으면 두드러기날까? '유전자검사'로 미리 안다.
중앙 SUNDAY  : https://n.news.naver.com/article/353/0000049753?sid=103