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유전자/약물 정보

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검사 정보

검사명 SPMED PGx Test: UGT1A1
유전자명 UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1
검사목적 UGT1A1에 의해 대사되는 약물 (Atazanavir, Erlotinib, Irinotecan 등)의 투여시 약물의 선택, 용량 결정 및 부작용이 의심될때, Gilbert syndrome, Crigler-Najjar syndrome이 의심되는 경우
관련 약물 Irinotecan , Pazopanib , Atazanavir , Indacaterol , Erlotinib , Axitinib , Arformoterol , Belinostat , Dolutegravir , Nilotinib
검사분류
  • 단일 약물유전자검사

    검사코드 수가코드 검사법
    SGAD013 C5807356 Sanger sequencing
    염기서열반응 10회 초과 20회 이하
    SGAD018 C5806366 Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)


    약물반응예측 유전자검사

    검사코드 검사법
    SGH004_V2 Allele Specific PCR
    Fragment Analysis
    Sanger sequencing
    Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)
    SGH005_V2 Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)
    SGH005_V3 Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)
    SGH004_V3 Allele Specific PCR
    Fragment Analysis
    Sanger sequencing
    Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)
    SGH005_V4 Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)
    성 능 분석적 민감도 및 특이도 99% 이상
    한 계 신규 또는 희귀 돌연변이에 의한 독성 반응 예측 및 약물용량 조절
    검사실
    정도관리
    내부 정도관리: 완료
    외부 정도관리: 예정
Gene ID 54658
Chromosome 위치
Reference sequence NC_000002.12 (233760273..233773299)
Reference https://www.ncbi.nlm.nih.gov, https://www.hira.or.kr/main.do, https://cdc.go.kr

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