검사명 |
SPMED PGx Test: UGT1A1 |
유전자명 |
UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1 |
검사목적 |
UGT1A1에 의해 대사되는 약물 (Atazanavir, Erlotinib, Irinotecan 등)의 투여시 약물의 선택, 용량 결정 및 부작용이 의심될때, Gilbert syndrome, Crigler-Najjar syndrome이 의심되는 경우 |
관련 약물 |
Irinotecan
, Pazopanib
, Atazanavir
, Indacaterol
, Erlotinib
, Axitinib
, Arformoterol
, Belinostat
, Dolutegravir
, Nilotinib
|
검사분류 |
-
검사코드 |
수가코드 |
검사법 |
SGAD013 |
C5807356 |
Sanger sequencing 염기서열반응 10회 초과 20회 이하 |
SGAD018 |
C5806366 |
Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot) |
검사코드 |
검사법 |
SGH004_V2 |
Allele Specific PCR Fragment Analysis Sanger sequencing Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot) |
SGH005_V2 |
Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot) |
SGH005_V3 |
Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot) |
SGH004_V3 |
Allele Specific PCR Fragment Analysis Sanger sequencing Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot) |
SGH005_V4 |
Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot) |
성 능 |
분석적 민감도 및 특이도 99% 이상 |
한 계 |
신규 또는 희귀 돌연변이에 의한 독성 반응 예측 및 약물용량 조절 |
검사실 정도관리 |
내부 정도관리: 완료
외부 정도관리: 예정 |
|
Gene ID |
54658 |
Chromosome 위치 |
|
Reference sequence |
NC_000002.12 (233760273..233773299) |
Reference |
https://www.ncbi.nlm.nih.gov,
https://www.hira.or.kr/main.do,
https://cdc.go.kr
|