(주)에스피메드 - 맞춤약물치료

검사 정보

검사명

SPMED PGx Test: CYP2C19

유전자명

Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19

검사목적

CYP2C19에 의해 대사되는 약물 (Proton pump inhibitor, Clopidogrel 등)의 투여 시 약물의 선택, 용량 결정 및 부작용이 의심될 때

관련 약물

Voriconazole , Aspirin , Rabeprazole , Lansoprazole , Esomeprazole , Omeprazole , Pantoprazole , Clopidogrel , Amitriptyline , Axitinib , Citalopram , Clomipramine , Escitalopram , Flibanserin , Imipramine , Trimipramine , Drospirenone/Ethinyl Estradiol , Prasugrel , Brivaracetam , Carisoprodol , Clobazam , Dexlansoprazole , Diazepam , Lacosamide , Moclobemide , Sertraline , Ticagrelor

검사분류

단일 약물유전자검사

검사코드	수가코드	검사법
SGAD001	C5806176	Sanger sequencing 염기서열반응 10회 이하
SGAD002	C5807436	Sanger sequencing 염기서열반응 10회 초과 20회 이하
SGAD003	C5806176	Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)

약물반응예측 유전자검사

검사코드	검사법
SGH004_V2	Allele Specific PCR Fragment Analysis Sanger sequencing Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)
SGH005_V2	Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)
SGH007	Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)
SGH005_V3	Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)
SGH004_V3	Allele Specific PCR Fragment Analysis Sanger sequencing Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)
SGH005_V4	Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)

성 능	분석적 민감도 및 특이도 99% 이상
한 계	신규 또는 희귀 돌연변이에 의한 독성 반응 예측 및 약물용량 조절
검사실 정도관리	내부 정도관리: 완료 외부 정도관리: 예정

Gene ID

1557

Chromosome 위치

Reference sequence

NG_008384.2

Reference

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유전자/약물 정보