(주)에스피메드 - 맞춤약물치료

검사 정보

검사명

SPMED PGx Test: CYP2C9

유전자명

Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9

검사목적

CYP2C9에 의하여 대사되는 약물 (Phenytoin, Warfarin 등)의 투여 시 약물의 선택, 용량 결정 및 부작용이 의심될 때

관련 약물

Diclofenac , Celecoxib , Piroxicam , Losartan , Irbesartan , Phenytoin , Warfarin , Glimepiride , Glibenclamide , Gliclazide , Flibanserin , Acenocoumarol , Dronabinol , Flurbiprofen , Lesinurad , Phenprocoumon , Prasugrel , Lornoxicam , Meloxicam

검사분류

단일 약물유전자검사

검사코드	수가코드	검사법
SGAD004	C5806166	Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot) 염기서열반응 10회 이하
SGAD005	C5807426	Sanger sequencing 염기서열반응 10회 초과 20회 이하
SGAD006	C5806166	Sanger sequencing 염기서열반응 10회 이하
SGAD019	C5806376, C5807426	Sanger sequencing 염기서열반응 10회 초과 20회 이하
SGAD020	C5806376, C5806166	Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot) 염기서열반응 10회 이하

약물반응예측 유전자검사

검사코드	검사법
SGH006	Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)
SGH004_V2	Allele Specific PCR Fragment Analysis Sanger sequencing Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)
SGH005_V2	Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)
SGH007	Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)
SGH005_V3	Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)
SGH004_V3	Allele Specific PCR Fragment Analysis Sanger sequencing Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)
SGH005_V4	Mutation identification by enzymatic ligation or primer extension(SNaPShot)

성 능	분석적 민감도 및 특이도 99% 이상
한 계	신규 또는 희귀 돌연변이에 의한 독성 반응 예측 및 약물용량 조절
검사실 정도관리	내부 정도관리: 완료 외부 정도관리: 완료

Gene ID

1559

Chromosome 위치

Reference sequence

NG_008385.1

Reference

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유전자/약물 정보